10月25日至27日，由杭州科百特過濾器材有限公司舉辦的“小分子藥物高峰論壇”暨第12屆科百特過濾技術(shù)與驗(yàn)證培訓(xùn)會在杭州舉行，我司QA部周雪、質(zhì)量部董雪參加培訓(xùn)會。
培訓(xùn)中，參會人員參觀了科百特的生產(chǎn)工廠，近距離觀察過濾器材生產(chǎn)流程，對過濾器整體的構(gòu)造、材質(zhì)、使用原理等有了深入了解，此外，還參觀了科百特的生命科學(xué)驗(yàn)證檢測中心。據(jù)介紹，實(shí)驗(yàn)室配置的高精尖儀器，聘用了專業(yè)能力匹配的技術(shù)人員，制定嚴(yán)格的研究試驗(yàn)程序，可以為生命科學(xué)領(lǐng)域、制藥行業(yè)的客戶完成各類材料相容性研究、驗(yàn)證、污染物分析、以及選材選型等服務(wù)。
培訓(xùn)會還邀請科百特各板塊的專業(yè)技術(shù)人員及制藥行業(yè)專家針對《除菌過濾工藝驗(yàn)證》、《復(fù)雜料液的除菌過濾&除菌過濾的優(yōu)化選型》等11個專題進(jìn)行培訓(xùn)，以專業(yè)角度講述過濾器材在小分子藥物制造行業(yè)中，運(yùn)用時應(yīng)考慮的選材、選型、完整性測試、驗(yàn)證等技術(shù)要點(diǎn)，注冊申報時會被關(guān)注的情況，無菌產(chǎn)品使用的過濾器材要重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容……
此次培訓(xùn)讓我們與行業(yè)內(nèi)資深人員進(jìn)行知識碰撞，積極充電，擁抱新技術(shù)給行業(yè)帶來的新動能，增加新知識、新理念，不斷優(yōu)化藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量保障程序，做更安全、有效的產(chǎn)品！